Hallo allemaal,
Het lijkt zo onwezenlijk om dit hier te posten.
Wij hebben een prachtige dochter Paige, geboren op 14 september 2015.
Naar mate Paige groeide en ouder werd, zagen sommige familieleden dat er iets mis was maar als ouder merk je dit niet meteen op of wil je het niet erkennen.
In januari 2018 werd Paige voor het eerst opgenomen op de pediatrie in Oostende met symptomen die blijkbaar voor niemand herkenbaar waren.
Uiteindelijk valt het verdict en krijgen we de diagnose van epilepsie.
Medicatie werd gestart, verdere onderzoeken zoals scans, EEG, bloedname, observaties, ...
Na anderhalf jaar is de situatie van Paige nog steeds niet onder controle.
In mei 2019 zijn we uiteindelijk in UZ Leuven terecht gekomen.
Het nieuws dat we daar kregen, kwam als een donderslag bij heldere hemel!
Als we niet vlug ingrijpen, krijgen we een type 2 dochter..., onze prinses zou evolueren naar een meisje met een verstandelijke beperking...
Tranen, ongeloof, frustraties en kwaadheid volgden.
Maar meer dan ooit gingen we vechten om onze dochter een prachtige toekomst te geven met alle middelen.
Paige staat ondertussen op een wachtlijst voor een operatie, maar dit kost helaas heel veel centen...
Afhankelijk van het aantal punten dat Paige scoort, kost de operatie maximum 700.000 euro.
Elke 3 weken moeten we 94 euro betalen voor haar medicatie omdat het in België niet erkend is...
De medische kosten blijven oplopen want ook de verzekering begint moeilijk te doen omwille van Paige haar veelvuldige opnames.
We staan met onze rug tegen de muur, gaan er zelf onder door maar we willen onze prinses alles geven om haar een comfortabel leven te laten leiden.
Samen met mijn man, haar zussen, broers en familie willen we er dus alles aan doen om de operatie voor onze dochter te doen slagen...
Vandaar onze vraag naar hulp...