Gabriël heeft de ziekte van Duchenne (spierdystrofie). Wat betekend dat hij uiteindelijk volledig afhankelijk is van zijn rolstoel, en dat hij niks tot nauwelijks meer iets kan. Hij zal met alles, wat voor de meeste mensen de normaalste handelingen zijn, geholpen moeten worden. Denk aan wassen, aankleden en eten.
Hij zal nu overstappen op een electrische rolstoel omdat lopen steeds moeilijker wordt en uiteindelijk helemaal niet meer kan. Aangezien deze rolstoel niet in een gewone auto past, hebben we een rolstoelbus nodig.
De gemeente helpt ons niet met de financiering van een rolstoelbus en ook de wlz aanvraag laat op zich wachten.
we moeten regelmatig naar het ziekenhuis en/of therapie. Maar ook is Gabriël nog een kind van bijna 9 jaar en is het belangrijk dat hij niet vast komt te zitten in huis. Het is belangrijk voor hem maar zeker ook voor ons dat we als gezin kunnen gaan en staan waar we willen zonder dat zijn beperking in de weg zit, en we nog vele herinneringen kunnen maken als gezin.
Jongens met Duchenne worden gemiddeld rond de 30 jaar oud. Al zijn spieren takelen langzaam af en ja ook je hart is een spier.
Wij willen uiteraard zoveel mogelijk mooie herinneringen maken met ons prachtige lieve kind.
Helpen jullie ons om ons kind, kind te laten zijn.