Wij zijn gezin met 4 kinderen, waarvan 1 kindje met beperking
Sharona is geboren met maar 1 werkende hersenhelft.
Waardoor sharona haar rechterzijde verlamd is en sharona daardoor niet zal kunnen lopen .
Al vanaf baby af aan had sharona hele erge epilepsie met soms meerdere aanvallen per dag. Ze slikte 4 soorten medicijnen waardoor ze niks anders deed dan slapen
In 2017 hebben we een goede arts getroffen die zich inzette en alles op alles zette om een hersenoperatie voor elkaar te krijgen. Dit had risico's maar dit risico hebben we genomen .
Sharona is nu ondertussen 2 jaar aanval vrij, maar de epilepsie kan altijd terug komen.
Door de operatie is haar lichaam nog verlamder geraakt en is ze aan haar rechter oog het zicht deels verloren .
Sharona zal helaas nooit zelfstandig kunnen lopen
Dit was het risico maar zo kan ze in ieder geval wel leven zonder die gevaarlijke medicatie.
Door dat ze maar 1 functionerende helft heeft loopt ze kwa ontwikkeling Nivo ook erg achter , maar lichamelijk groeit ze wel .
Ze verplaatst zich schuivend op grond of in haar rolstoel wat voor ons erg zwaar wordt
Helaas groeit sharona onze auto uit hiermee bedoelen we dat de rolstoel niet meer in onze huidige auto mee kan.
Ze gaat Binnekort vanwege haar groeien ook andere rolstoel krijgen en die zal helemaal niet meer mee kunnen omdat deze niet meer inklapbaar is
Wij hebben wel wat spaargeld maar helaas niet genoeg omdat deze erg duur zijn .
Wie helpt ons gezin , zodat sharona ook nog leuke dingen met ons als gezin mag doen ,ze mist al zoveel
Onze dank zal groot zijn