Immunotherapie voor Dave

Immunotherapie voor Dave | Geld inzamelen
 
 

** For English see below**

 ‘DAVE WIL DOOR’

Ik ben Zena Schampers, sinds 2007 vriendin van Dave Martens. Zeven maanden geleden kregen wij onze eerste dochter, Narumi Rose. Binnen zijn familie wordt Dave gezien als een lieve, betrokken en bedachtzame zoon, broer, oom en neef. Zijn vrienden zien in hem een eigenzinnige oprechte man met een brede interesse. 

Dave heeft uitgezaaide palliatieve slokdarmkanker en zijn enige kans om te overleven is middels immunotherapie. De behandeling wordt niet vergoed door de zorgverzekering en kost tenminste 70.000 euro voor 12 vaccinaties. Om deze kosten te kunnen betalen start ik samen met de familie van Dave deze crowdfunding. 

De geschiedenis van Dave’s ziekte

Wanneer Dave in de late herfst van 2016 aanhoudende ernstige lichamelijke klachten krijgt, beginnen de alarmbellen te rinkelen. Zijn klachten nemen snel toe en Dave krijgt onder andere last van passageklachten. Na een eindeloze reeks van onderzoeken en groeiende onzekerheden, wordt in februari 2017 geconstateerd dat Dave uitgezaaide slokdarmkanker heeft. Een tumor tussen de slokdarm en de maag van dertien centimeter en uitzaaiingen in de lymfeklieren.  Dit bericht slaat in als een bom. 

We gaan op zoek naar de behandelmogelijkheden. We bezoeken verschillende ziekenhuizen in Nederland en België. De mogelijkheden zijn beperkt. Chemotherapie lijkt nog de enige optie. Opmerkingen als: “Moet u eigenlijk wel in behandeling gaan?” en “De kwaliteit van het resterende leven in de gaten houden” worden uitgesproken door artsen.

Uiteindelijk komen we terecht in Krefeld [Duitsland] bij het Helios ziekenhuis. Ondanks het feit dat de aangeboden chemokuren dezelfde zijn als in Nederland, spreekt hun holistische benadering en de hyperthermie ons beiden aan. Bij de Helios kliniek kon Dave samenwerken met de oncologen en zo de geboden behandelingen aan vullen met recente resultaten van wetenschappelijke onderzoeken. De chemotherapie vulde hij aan met meditatie, alternatieve kruidenleer, cannabis en ten slotte met sport. 

De chemokuren vallen Dave zwaar. Hij heeft veel last van bijwerkingen en het duurt ieder kuur langer voor hij zich weer enigszins beter voelt. Dave gaat in dat half jaar steeds minder op zichzelf lijken door toenemende fysieke ongemakken waaronder enorm gewichtsverlies, het wegvallen van zijn conditie en de uiterlijke veranderingen. 

Hij verdraagt de chemo niet meer. Met de arts bespreken we de mogelijkheid de behandeling te pauzeren. Er wordt een scan gemaakt om te kijken hoe de situatie op dat moment is. Wonder boven wonder is de tumor zo goed als verdwenen en hoewel de uitzaaiingen er nog steeds zitten, zijn ze iets gekrompen. Het is in de late herfst van 2017 dat er wordt besloten een pauze in te lassen om weer op krachten te komen.

Stabiel
Iedere drie maanden terugkomen voor een scan en intussen aan de conditie werken is het plan.
In juni 2018 neemt Dave deel aan de Alpe D’HuZes. Hij fietst twee keer naar de top. Dave put hier zoveel kracht en geloof in eigen kunnen uit dat hij nog meer op zijn intuïtie gaat vertrouwen. In de jaren daarna verdiept hij zich verder in spiritualiteit, alternatieve geneeswijzen, verschillende soorten sport en hij volgt een opleiding kruidengeneeskunde en tot natuurvoedingsadviseur. Alles om beter met zijn ziekte om te kunnen gaan.

Toekomst

Met het verstrijken van de tijd neemt ons vertrouwen toe om weer wat verder te plannen dan de eerstvolgende scan. Beetje bij beetje durven we weer na te denken over een toekomst. Een gezamenlijke toekomst. We maken wat korte reizen, we verhuizen naar een ruimer huis en in maart 2021 wordt onze dochter Narumi Rose geboren. 

Het leven lacht ons toe.. 

Immunotherapie
Dan dienen in mei 2021 de eerste klachten zich aan. Het gaat hard. De klachten zijn anders dan de vorige keer en een in allerijl georganiseerde scan bevestigt onze angst. De kanker en uitzaaiingen zijn weer actief.

Net als de eerste keer gaan we op zoek naar de behandelmogelijkheden. We komen uit bij immunotherapie als effectieve behandeling tegen kanker, in een kliniek in Duderstadt, Duitsland. 
De immunotherapie is erop gericht om het afweersysteem te helpen bij het uitschakelen van de kwaadaardige kankercellen. Eerst worden de gezonde witte [T] bloedcellen afgenomen waarna ze ontwikkeld worden tot dendritische cellen. Dendritische cellen kunnen kankercellen herkennen en deze kennis doorgeven aan andere cellen. Deze [T]cellen worden teruggeplaatst in het lichaam waar ze zich vermenigvuldigen en de actieve kankercellen aanvallen en vernietigen. 

De bedoeling van deze therapie is om de kanker onder controle te krijgen [in een enkel geval zelfs te genezen] met behoud van een redelijk tot goede levenskwaliteit. In Nederland wordt deze immunotherapie (nog) niet aangeboden maar wel in Duderstadt, Duitsland. Helaas wordt deze behandeling niet vergoed door de Nederlandse zorgverzekeraars. 

http://immunotherapienederland.nl/behandelmethode/immunotherapie/ 

CROWDFUNDING

De enige mogelijkheid om Dave bij zijn gezin en familie te houden is met jullie hulp. Alleen kunnen we dit niet betalen. We hopen dat we op deze manier zoveel mogelijk mensen bij ons  lot betrekken en het geld bij elkaar verzamelen voor de Immunotherapie voor Dave. Zodat hij langer bij zijn dochter kan zijn en wij zo lang mogelijk kunnen genieten van zijn lach, zijn gezelschap en onvoorwaardelijke liefde. 

‘DAVE WIL DOOR’

Elk bedrag, groot of klein, is voor ons een helpende hand en een stimulans niet op te geven.

Zouden we gebruik mogen maken van uw netwerk? Deel vooral deze pagina, hoe groter het bereik, hoe eerder Dave zijn gevecht voor het leven kan starten, want: DAVE WIL DOOR!
Mocht het zo zijn dat we meer geld verzamelen dan nodig, dan doneren we dit aan het Wereld Kanker Onderzoek Fonds (WOKF).

Dank u wel.

*Dave is te volgen op Instagram: dave.erich.max
*Vorig jaar tekende het WKOF Dave’s verhaal op: www.wkof.nl/levensverhaal-Dave

Tevens is er een internationale donatiepagina (GoFundMe): https://www.gofundme.com/manage/immunotherapie-voor-dave 
Het totale doel is €70.000.

 

** English**

 

  ‘HELP DAVE BEAT CANCER’

I am Zena Schampers, girlfriend of Dave Martens since 2007. Just 7 months ago we had our first daughter, named Narumi. Dave has stage IV esophageal cancer, which can only be treated through immunotherapy. In collaboration with his family, I am starting this crowdfunding page for Dave [1981], to cover the costs of treatment of at least 70,000 Euros, which is not insured in The Netherlands.

Dave is a sweet, involved and thoughtful son, brother, uncle and cousin to his family. By his friends, he is widely considered to be a genuine, invested and unique friend.

The history of Dave’s illness

In the late fall of 2016, when Dave was 35 years old, he started feeling the first symptoms of his illness and he immediately knew something wasn’t right. The symptoms grew worse and in February 2017, after a slew of tests and researches, he was diagnosed with esophageal cancer: There was a 13 centimeter (5 1/4 inches) tumor between his esophagus and stomach and metastases in his lymph nodes. We were in total shock.

We started looking for the best treatment available and visited several hospitals in The Netherlands and Belgium. The options were limited and the only way seemed to be Chemotherapy. Doctors asked us things like: “are you sure you still want to try?” and “shouldn’t you focus on the quality of life of the time you have left?”

Luckily we finally found a hospital in Krefeld (Germany) that offered a chemotherapy with a more holistic approach, which suited our needs much more. The doctors recommended combining his chemo treatment with hyperthermia, meditation, cannabis, herbal medicine and also sports. 

The chemotherapy was quickly taking its toll over Dave’s mind and body. There were many side effects and after every chemo, it took him longer to recover. He lost weight fast, lost all his energy and his dispair was growing by the day.

In the fall of 2017 we asked for the possibility of a pause of treatment after which the doctors decided to do a scan to see the status of the cancer. 

To our great surprise, the tumor had shrunk so much that it was almost invisible. The metastases shrunk a little too, but were still there. The doctors deemed it relatively safe and better for Dave to take a pause from the aggressive chemo’s and try to build up strength while monitoring the disease with a scan every 3 months.

Stable condition

Dave starts his training regiment and in June 2018, he participates in the cancer research fundraising event Alpe d’HuZes in France, and he manages to bike to the top of the Alpe D’Huez mountain twice! This newfound faith in his own abilities give him the strength to continue focusing on his health through sports, spirituality, and he finishes his education in herbal medicine and nutrition. The condition is stable and the scans confirm this time after time.

Future

We slowly start to have faith in a longer future together. We move to a new home, do some traveling and in March of 2021 our first daughter Narumi Rose is born. Life is good!

Immunotherapy

Not long after this however, Dave starts to feel pain again, and although the type of symptoms are different from several years ago, a new scan confirms the bad news: after more than 3 years, the metastases are active again. 

We immediately start looking for treatment options and quickly understand that the immunotherapy, offered by a clinic in Duderstadt in Germany, is a very effective cancer treatment. This therapy is focused on helping the immune system eliminating malignant cancer cells. In this process, healthy white [T] blood cells are used to created dendritic cells. They can identify cancer cells, and spread information to other (healthy) cells. Once placed back into the body, they can multiply and attack and destroy the cancer cells. The goal of this treatment is to control the cancer and in fortunate some cases even fully cure. In The Netherlands this type of treatment is not yet available, but it is in other countries, like the US and Germany, with positive results. Unfortunately, insurance companies don’t cover the treatment for his kind of cancer (yet).

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/immunotherapy

 

CROWDFUNDING

The only way to keep Dave with his young family is through immunotherapy. Unfortunately we don’t have the means to pay for treatment ourselves, and therefore we turn to you. We are trying to reach as many people as possible who can help us, to ensure that Narumi can spend more time with her father and we can all enjoy Dave’s company and love for the time to come. 

‘HELP DAVE BEAT CANCER’

Every donations, either big or small, brings us closer to our goal and gives us hope to continue our fight against Dave’s cancer. 

Would you help us by donating or sharing this with your network? Please feel free to share this page with people you know. The wider the reach, the quicker we can start treatment! In case we surpass our goal of €70,000 we will donate to: World Cancer Research Fund (WCRF).

We appreciate all of your help and efforts. 

 

*Dave is on Instagram: @dave.erich.max
*The World Cancer Research Fund shared Dave’s story last year (in Dutch):  www.wkof.nl/levensverhaal-Dave

zena Schampers
26-11-2021

**For English see below**

Hoi lieve mensen,

Begin november zijn we (Dave, Dave's zus Joan en ik) voor de eerste keer naar Duderstadt, Duitsland gegaan voor de eerste vaccinatie van Dave. 
De uitzaaiingen en de kanker zijn heel actief en daar heeft Dave erg veel last van. Door de uitzaaiing in zijn keel kon hij niet meer goed slikken en daardoor dus niet goed eten en drinken. Met als gevolg dat hij sterk vermagerd is waardoor het zitten in de auto al een hele (pijnlijke) opgave is voor Dave. De reis was daardoor zowel fysiek als emotioneel heel erg zwaar maar met veel stops zijn we uiteindelijk toch aangekomen. 

De dagen van de behandeling had Dave veel last van misselijkheid en lukte het slikken helemaal niet meer. Door het gebrek aan vocht in het lichaam lukte het in de kliniek ook niet goed om bloed af te nemen, het was te stroperig. Dave kreeg de tip om op ijsblokjes te sabbelen, zowel tegen de misselijkheid als voor het vocht. Dit hielp en hierdoor kon er de dag erna wel bloed worden afgenomen. 

De behandeling zelf viel Dave mee. Op de eerste en tweede dag kreeg hij een infuus toegdiend van ongeveer een uurtje en de derde dag een infuus en ook de vaccinatie. De professor liet ons zien (aan de hand van microscopische foto's) hoe de witte bloedcellen zich ontwikkelden tot dendritische cellen. De professor gaf aan dat wat er tot op heden te zien was, positief was en dat we nu moeten hopen dat deze ontwikkeling zich voortzet in het lichaam. Daarnaast is er aanvullende medicatie voorgeschreven die de behandeling moet ondersteunen. 

De dag na de behandeling merkte Dave direct verschil. Het lukt al iets beter om te slikken. Met tranen van geluk heeft hij enorm genoten van een boterham. Dave heeft nog steeds veel medicatie om de pijn te onderdrukken, is sterk vermagerd en heeft bijna geen conditie meer maar beetje bij beetje lijkt het toch sinds de eerste vaccinatie beter te gaan. De eerste week van december gaan we terug voor de tweede vaccinatie.

Door de extra infusen en toegevoegde medicatie is de behandeling duurder dan verwacht dus blijf vooral de site delen! We zijn enorm dankbaar voor alle lieve berichten en donaties. Zonder jullie was het allemaal niet mogelijk. ❤️

Heel veel liefs, 
Zeen

 

 

**English**

 

Dear friends,

Recently we (Dave, Dave’s sister Joan and myself) we finally went to Duderstadt, Germany for Dave’s very first vaccination. 

The cancer cells and metastases have been very active, and also the ones in his throat, resulting in difficulties with eating and drinking. Because of this, Dave lost quite some weight and has problems sitting for an extended period of time. 

This made the car ride to Germany very tough and emotional. We had to stop several times and it took us many stops and eight hours to get to our destination. 

Because of his weight and lack of liquids in his body, Dave was very nauseous and wasn’t able to swallow. So during the first day of the treatment his blood was quite thick so drawing blood wasn’t possible the first day. The doctors advised ice cubes to reduce nausea and improve his ability to swallow. After some delay, the second day, they were able to draw blood from his body. 

The treatment itself went well. On the first and second day, he received an IV and on the third day he also got the vaccination. The professor explained us how the vaccination worked by showing us on microscopic photographs how the white blood cells changed themselves into dendritic cells before injection. As far as they could see, he told us, the cells were responding well and there was hope that the  cells would continue to multiply in Dave’s body after injection. He then received additional medication to support the treatment. 

Already the day after receiving the injection and medicinal supplements, Dave noticed improvement. He was able to swallow better and with tears of joy he ate his first sandwich after a long time. He is still taking lots of medication to suppress the pain, he is still very much under weight and his physical condition is dire, however, it seems that bit by bit his condition is improving. 

The first week of December we will go back to administer his second vaccination. Because of the added IV’s and medicinal supplements, the treatment will be more costly than anticipated so it would be great to keep sharing the GoFundMe and Doneeractie.nl.

We are so grateful for all of your beautiful messages, your support and dedication. Without you we wouldn’t have been able to see this first positive improvement ❤️

With love, 
Zeen


zena Schampers
24-10-2021

**For English see below**

 

Afgelopen week zijn we voor het eerst naar de kliniek in Duderstadt gereden voor de intake en de voorbereidingen voor Dave’s behandeling. De reis was lang maar gelukkig ook heel erg mooi. We verbleven in Brehme, een klein plaatsje bij Duderstadt. 

De eerste dag hebben we gesproken met de professor Osmers, een aardige man die ons heeft verteld over de behandeling zelf, het gebouw en de reden dat de kliniek in Duderstadt gevestigd is. 

Daarna is er bloed afgenomen om de verschillende bloedwaarden te controleren. 

De bloedwaarden waren gelukkig allemaal in orde. 
Op de tweede dag zijn de witte bloedcellen uit het bloed gefilterd. Deze methode heet Leukapherese. Het is een pijnloze behandeling, toch vond ik het heel erg spannend. Het is bijzonder om je bloed uit je ene arm te zien stromen en dan vervolgens in je andere arm weer terug te zien vloeien. Van de witte bloedcellen wordt het medicijn gemaakt dat bij de volgende afspraak wordt toegediend. 

Het is de bedoeling dat er elke maand een vaccinatie wordt toegediend. De eerste behandeling zal op 9 november zijn. Die houdt in dat ik de eerste twee dagen een infuus toegediend krijg. Op de derde en laatste dag dienen ze zowel een infuus als mijn eerste vaccinatie toe. Het is heel erg spannend.

Dank voor al jullie lieve berichten en donaties. Blijf vooral delen want zonder jullie hulp is dit allemaal niet mogelijk!

 

**English**

 

We went to the clinic in Duderstadt (Germany) for the first time last week for Dave’s intake and the preparations for his treatment. Although the trip was long, it was also beautiful. We spent the night in Brehme, a small town near Duderstadt. The morning after, we first had a conversation with professor Osmers, a nice man who told us about the treatment, the building and gave us other general information.

After that they took a blood sample to check my blood levels. Fortunately, they appeared normal. The day following, they filtered the white blood cells from the blood. They call this process Leukapherese and although the treatment is pain free, I was still excited. It is quite special to actually see blood flowing from one arm to the other. The white blood cells are used to make the medicine, which will be administered by injection during the following visits.

Each month, I will receive one vaccination. The first appointment is scheduled to start on November 9th and will take three days. The first two days I will will be treatment via I.V. and the third and last day I will receive the actual vaccination (medicine).

I sincerely thank you for all your kind messages and donations. Please keep sharing, because without your help, this would have never been possible. Thank you so much. 


1592 donaties
€ 52.145,00
Doel: € 70.000,00
74%