Mijn naam is Marion van Tessel en ik leef met de meest progressieve vorm van Multiple Sclerose (MS).
Een ziekte waarvoor geen genezing bestaat en die mij stap voor stap steeds meer afneemt.
Niet alleen mijn kracht, maar ook mijn zelfstandigheid, mijn vrijheid en de mogelijkheid om samen met mijn gezin op pad te gaan.
Door mijn nieuwe elektrische rolstoel past mijn huidige auto helaas niet meer. Hij is te laag en te klein om mij veilig te vervoeren. Daardoor zit ik steeds vaker noodgedwongen thuis.
Wat mij het meeste raakt, is niet alleen wat ik zelf verlies, maar ook wat mijn gezin en ik samen dreigen te verliezen. Een dagje weg, familie bezoeken of gewoon samen mooie herinneringen maken. Voor de meeste mensen zijn dit heel gewone momenten. Voor ons worden ze steeds moeilijker.
Een aangepaste bus betekent voor mij veel meer dan alleen vervoer. Het betekent weer mee kunnen doen. Weer naar buiten kunnen. Weer samen met mijn gezin genieten van de tijd die we hebben en herinneringen blijven maken.
MS wacht niet.
Deze ziekte staat niet stil. Ze wordt alleen maar erger. Wat ik vandaag nog kan, kan morgen misschien voorgoed verdwenen zijn. Daarom is deze bus voor mij geen luxe, maar een noodzakelijke manier om mijn vrijheid en mijn leven buiten de voordeur terug te krijgen.
Ik ben diep geraakt door alle mensen die al hebben gedoneerd. Elke bijdrage voelt als een arm om mijn schouder en laat mij zien dat ik er niet alleen voor sta. Dat geeft mij hoop, moed en de kracht om door te blijven gaan.
Toch is het bedrag dat nodig is voor een aangepaste bus nog lang niet bereikt. Daarom durf ik opnieuw om hulp te vragen.
Wil jij mij helpen mijn vrijheid terug te krijgen? Iedere donatie, hoe klein ook, brengt mij een stap dichter bij mijn doel. En als doneren niet mogelijk is, help je mij ook enorm door mijn verhaal te delen. Misschien bereikt het iemand die wél kan helpen.
Namens mij en mijn gezin: dank je wel, uit de grond van ons hart. ❤️
Liefs,
Marion van Tessel