Steun mijn strijd tegen Stiff Person Syndroom
Ik wil graag mijn verhaal met je delen en vragen om jouw steun. Ik leef met Stiff Person Syndroom, een zeldzame neurologische auto-immuunziekte die mijn lichaam ernstig beïnvloedt. Door deze ziekte ervaar ik hevige stijfheid en pijnlijke spasmes. Zo erg zelfs, dat mijn heup erdoor uit de kom is geraakt. Daarnaast heb ik een zware infectie opgelopen tijdens een ziekenhuisopname, wat het herstel nog moeilijker maakt.
Deze ziekte is helaas ongeneeslijk, maar er zijn behandelingen die mijn kwaliteit van leven kunnen verbeteren en de symptomen kunnen verminderen. Het goede nieuws is dat er hoop is: net zoals Celine Dion na haar eigen gezondheidsproblemen weer op het podium staat, wil ik ook vechten voor mijn herstel en een zo normaal mogelijk leven.
De kosten van de behandeling zijn hoog en niet volledig gedekt door de verzekering. Daarom ben ik deze actie gestart. Met jouw donatie kan ik de noodzakelijke therapieën en medicatie bekostigen die mijn situatie kunnen verlichten en mijn mobiliteit verbeteren.
Jouw bijdrage helpt mij om deze uitdaging aan te gaan en moedigt me aan om door te zetten, ondanks de beperkingen die deze ziekte met zich meebrengt. Ook als je niet kunt doneren, zou het delen van deze actie al enorm helpen om mijn verhaal onder de aandacht te brengen.
- Behandeling en medicatie tegen Stiff Person Syndroom
- Ondersteuning bij herstel na complicaties
- Verbetering van mijn dagelijks functioneren
Ik waardeer je tijd en aandacht en hoop dat je mij wilt steunen met een donatie of door deze actie te delen. Samen kunnen we ervoor zorgen dat ik niet alleen blijf in deze strijd.
Het is nog niet FDA approved maar clinical trials laten zulke goede resultaten zien dat het on der de aandacht gebracht moet worden en andere deze therapie ook kunnen ondergaan.