ik heb de ziekte Multipele sclerose (rrms) de stamceltransplantatie die ik nodig heb word niet vergoed en gedaan hier in Nederland voor MS-patiënten dus ben je verplicht om naar het buitenland te gaan. Helaas heb ik niet zo even € 60.000 in een oude sok om mij te kunnen laten behandelen. daarnaast zijn de kosten voor deze stamceltransplantatie net zoveel als een jaar lang zware MS-remmende medicatie. "En die operatie hoeft maar een keer."
Ik leef van dag tot dag , want deze slopende ziekte zegt je niet wanneer je verder achteruit gaat. Het kan elke seconde van de dag verder toe slaan. De arts vertelde mij in 2019 toen ik de diagnose kreeg , geniet nu nog van de kleine dingen die je kunt samen met je kinderen want er komt een moment dat je het niet meer zal kunnen. Dit maakt alles zo onzeker en ben ik vaak erg bang. Volgens de Neuroloog gaat mijn ziekte erg snel!
Willen jullie alsjeblieft helpen zodat ik mijn dochters van 6 , 14 en 17 jaar normaal zie opgroeien zonder dat ze jonge mantelzorgers hoeven te zijn. En nog veel leuke dingen met ze zal kunnen gaan doen.
Veel liefs Françoise en een dikke knuffel van de meiden