In september 2020 zetten wij onze spieren in om een verschrikkelijke spierziekte de wereld uit te trappen.
Deze spierziekte komt weinig voor en daardoor helaas veel te weinig onderzoek naar medicijnen.
Om zo veel mogelijk geld bijeen te krijgen gaat team GrootS voor Duchenne een monstertocht van de Vogezen (Frankrijk) naar het drielandenpunt in Vaals mountainbiken. 700km, 7 dagen en 15000 hoogtemeters.
Wat is Duchenne?
Duchenne Spierdystrofie is een spierziekte
Als je met Duchenne Spierdystrofie (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) wordt geboren, breken je spieren langzaam af en word je steeds minder sterk. Duchenne komt met name voor bij jongens. Kinderen met Duchenne Spierdystrofie vallen vaak en kunnen niet goed rennen.
Rond het 10e levensjaar krijgen de meeste kinderen al problemen met lopen en raken afhankelijk van een rolstoel. Ook wordt het steeds moeilijker om de armen te gebruiken. En als de spieren die voor ademhalen nodig zijn te zwak worden, is beademing nodig.
Duchenne Spierdystrofie is uiteindelijk fataal omdat ook de hartspier steeds zwakker wordt.