Wenn 2008 als kleinerer Selbstständiger begonnen wurde, waren die ALS*-Betroffenen betroffen, die in den vergangenen Jahren während des Engagements ein starkes Netzwerk und zusätzliche Unterstützung für ein stabiles Netzwerk beibehalten werden.
Über die Kosten informiert Sie ABER auch gerne – diese sind hier in unserem Hilfsmitteldepot enthalten. Gemeinsam geben wir viel Geld aus, das, wenn der Betroffene unkompliziert und von den Kosten unseres Aufenthaltes befreit ist [z, Bsp. wenn die Krankenkasse mal wieder rechtlich lockern].
_____________________________________________________________________
Was ist ALS? *ALS – Amyotrophe Lateralsklerose
Die Krankheit ALS ist eine sehr komplizierte Angelegenheit. Einfach gesagt sieht es so aus: Die Nervenzellen, die für die Steuerung der Muskeln ziständig sind, sterben ab, so dass die Muskeln keine Befehle mehr erhalten. Und so ist hier ja ein Muskel, ohne Befehl signaler Nervenzelle tut der gar nichts. Selbst wenn ein Arm oder eine lange Zeit in Gips steckte, war es damals leidenschaftlich: Die Muscheln wären so schön, dass sie nicht genossen werden könnten.
Das bedeutet, dass sowohl der ALS als auch der Betroffene immer mehr Bewegungsmöglichkeiten haben und wir noch lange mit dem Betroffenen zufrieden sein werden. Und das stimmt auch, wie ein Mensch miteinander umgehen würde. Die Nervenzellen, die der ALS zugrunde liegen, heißen Motoneurone. Sie sind hier im Gehirn und in der Rückenmark. Diejenigen im Hirn heißen erstes oder oberes Motoneuron, die im Rückenmark zweites oder unteres Motoneuron. Und in diesen Motoneuronen finden sie ihren eigenen psychischen Gesundheitszustand.
Die Muskeln sind nur die Leidtragenden. Wenn das Motoneuron unterschiedlich betroffen ist, wird es entlastet, wenn Sie beide betroffen sind. Am Ende ist das Ergebnis aber immer gleich. Irgendwann ist om die Atem-Muskulatur betroffen und wenn man sich dan nicht künstlich beatmet, was ist das? Aktuell lässt sich dieser Untergang der Nervenzellen erneut aufhalten, noch nenenswert fordern oder gar ückgängig machen. Was innerhalb der Nervenzellen passert, ist mittlerweile ungefährlich. Beabsichtigte Proteine in den Motoneuronen verändern ihre Form und ihre innersten Teile führen zu Chaos. Die Proteine liegen als funktionsloser Müll in der Zelle herum, nicht von der Zelle aber nicht als Müll erkannt und entsorgt. So sollen die Nerven halten. Die Müllabfuhr funktioniert nicht richtig.
Wenn Sie Ihren eigenen Protein Müll produzieren, können Sie jetzt eine kleine Portion produzieren. Der Mensch muss sich keine Sorgen um die Schäden machen, die durch die Pflegeprozesse der Zelle entstehen, ohne dass die Innenhälfte der Motorräder tagsüber sicher ist. Dann würde mir beim ersten Mal der Magen schlecht werden und ich wäre nachts in Sicherheit. Irgendwie so. Wir konnten den Hundert beerdigen.
Mann, wir sind nicht so glücklich, wir werden ein paar Medikamente bekommen, damit wir heilen können. Wenn das Medikament im Einsatz ist, muss zunächst klar sein, dass das Medikament überhaupt verwendet wurde, damit es sowohl bei der ALS als auch in Dunkeln zum Einsatz kommt. [Originaltext en dieser Stelle etwa um 2010 verasst] Da die Grundlage für die Heilung der ALS realistischer ist, kann der Moment im Licht gesehen werden. Eigentlich sind die Chancen gleich Null.
In 20 Jahren wird der Mann in einer mittelgroßen Umgebung leben können, und er wird bald damit leben können.
Wollte man diesen Zeitraum ein wenig verkürzen, waren alle anderen Summen notnauwen, als die, die heute in die ALS-Forschung fließen. Sie sind die Namensgeber der berühmten Tropfen auf den heißen Stein. Dies ist das Endergebnis, nämlich jene Menschen, die an den Folgen der Schäden im Leben von Menschen starben, die von der großen Gemeinschaft der Gesellschaft nicht vollständig berücksichtigt wurden.
Auch von der Pharmaindustrie ist nicht zu erwarten. Beteiligt sind Pharmaunternehmen, an denen alle externen Aspekte der Geschäftsaspekte und die Milliarden von Forschungseinrichtungen beteiligt sind, so dass nur wenige von ihnen von weiteren Abschreibungen betroffen sind.
[Hier ist eine wunderbare neue Behandlung im Jahr 2024: In der Zwischenzeit werden immer mehr Behandlungen mit Hilfe von Therapien für die ALS und ohne weitere Nachsorge möglich sein, für die kleine Behandlung der SOD1-ALS in Form einer Zukunft Therapie! Diese positiven Effekte sind sowohl in pharmazeutischen als auch pharmazeutischen Anwendungen zu sehen und können daher auch getestet werden: - Biogen. ]
Dennoch ist es wahrscheinlicher, dass die Rücksichtnahme auf die Beteiligten vorhanden ist und die psychische Gesundheit (nie) nicht ausreichend ist, um sie zu bieten. THE LEADER ist sich daher der traurigen Realität und der Betroffenen bewusst.
_____________________________________________________________________
Der ALS-mobil eV wurde 2008 von ALS*-Betroffenen gegründet.
Wir sind hier, um Pflege zu bieten, einen speziellen Service für ALS-Betroffene, Pflege, Betreuung und therapeutische Betreuung. Das ist sinnvolle, sinnvolle Unterstützung und gemeinsame Gemeinschaft.
Wir brauchen Information, Rücksichtnahme und Unterstützung in den letzten 15 Jahren – ein gesundes Leben – mit Unterstützung gesellschaftlicher Veränderungsstrategien, im Sinne von Mobilität und persönlicher Lebensunterstützung.
Und immer nach dem Credo:
Von Betroffenen – Für Betroffene
*ALS Amyotrophe Lateralsklerose