Mijn reis naar een Lyme vrij leven

Mijn reis naar een Lyme vrij leven | Geld inzamelen
 
 

Ik zal beginnen met mijzelf in het kort voor te stellen. Mijn naam is Bo, ik ben 36 jaar en woon alleen. In 2015 kreeg ik de diagnose MS ( multiple sclerose ) waar ik al zeer veel nare effecten van heb ervaren. Dit heeft 3 jaar geduurd voor ze met de MS diagnose kwamen. Ik ben in 2021 gebeten door een teek die mij een besmetting heeft gegeven met Borrelia, die de ziekte van Lyme veroorzaakt. Eind 2021 begon ik extreme klachten te krijgen, zoals huiduitslag, landkaart tong, menstruatie problemen, slechter zien, hartkloppingen, helicobactor pylori bacterie, gewrichts pijnen, etc. Er zitten klachten tussen die ik niet kan plaatsen in het plaatje MS. Door veel na te denken en gesprekken te hebben gehad met Neuroloog en huisarts zijn tot het besluit gekomen om de behanding van MS stop te zetten, terwijl ik net februarie 2022 was overgestapt op nieuwe medicatie die ik maar 10 dagen in 1 jaar hoefde te nemen. Dit was een mooie mogelijkheid om mijn MS medictie in de toekomst te stoppen. Maar helaas heeft dit mij minder goed gedaan dan gedacht. Dit omdat men hier werkt me immunolerende medicatie ( immuun onderstukken ), dit zorgt juist voor infectiegevaar omdat het immuun onderdrukt wordt door MS medicatie. Hierdoor heeft de ziekte van lyme de kans gekregen zicht verder te ontwikkelen. Ik heb mijzelf erg goed ingelezen over de standaard behandelingen (antibioticakuren), en ik las veel schrijnende verhalen, daar blijf ik graag ver van weg.

Ik heb MeCeBi ontdekt, dit is een erkend Medisch Centrum in Ede. Men geeft hier specifieke en individuele behandelingen van de ziekte van Lyme. Dit is een behandeling dat heet bioresonantie. Ongeveer 3,5 jaar geleden is MeCeBi een wetenschappelijk onderzoek begonne, Wat gebeurt er nu eigenlijk in het lichaam bij mensen met de ziekte van Lyme. Zie de YoutTube video voor gehele uitleg. 
De duur van de behandeling is per persoon verschillend, de ene een paar weken de andere een paar maanden tot jaren. 
Helaas wordt deze behandeling niet vergoed. Door volledige afkeuring is het helaas niet mogelijk voor mij om deze kosten te betalen elke maand. daarom vraag ik jullie om steun, zodat ik door kan gaan met behandelen en dat ik mijn doal kan behalen. 
Ik streef naar een leven zonder lyme, zodat ik weer langer kan wandelen, fietsen, of gezelligheid opzoeken om een dansje te doen, energieker worden om weer fijn van het leven te genieten. Mijn droom om weer mijzelf terug te krijgen. 

Het is mooi dat er mogelijkheden zijn zoals deze website. 

Mijn dankt is eenorm en wil daarom ook vastleggen hoe het verloopt van de behandeling verloopt. Ik heb op Instagram een pagina waar ik het verloop van de behandeling wil documenteren voor de mensen die mij een donatie gunnen: ( https://www.instagram.com/msenlyme_onder_controlle/ ).

Namens mij voor iedereen warmvolle dank je wel, en houd mijn instagram profiel in de gaten voor de updates.

------------------------------------------------------------------------------------------------

I will start by briefly introducing myself. My name is Bo, I am 36 years old and live alone. In 2015 I was diagnosed with MS (multiple sclerosis), from which I have already experienced many unpleasant effects. This took 3 years before they came up with the MS diagnosis. I was bitten by a tick in 2021 that infected me with Borrelia, which causes Lyme disease. At the end of 2021 I started to have extreme complaints, such as rash, tongue map, menstrual problems, poorer vision, palpitations, helicobactor pylori bacteria, joint pains, etc. There are complaints that I cannot place in the MS picture. After a lot of thinking and discussions with a neurologist and GP, we came to the decision to stop the treatment of MS, while I had just switched to new medication in February 2022 that I only had to take 10 days in 1 year. This was a great opportunity to stop my MS medication in the future. But unfortunately this didn't do me as much good as I thought. This is because they work here with immunostimulating medication (immune components), which creates a risk of infection because the immune system is suppressed by MS medication. This has given Lyme disease the opportunity to develop further. I have read very carefully about the standard treatments (antibiotic treatments), and I read many distressing stories, which I like to stay far away from.

I discovered MeCeBi, this is a recognized Medical Center in Ede. Specific and individual treatments for Lyme disease are provided here. This is a treatment called bioresonance. About 3.5 years ago, MeCeBi started a scientific study into what actually happens in the body of people with Lyme disease. See the YouTube video for a full explanation.
The duration of treatment varies per person, some from a few weeks to others from a few months to years.
Unfortunately, this treatment is not reimbursed. Due to complete rejection, it is unfortunately not possible for me to pay these costs every month. That's why I'm asking you for support so that I can continue with treatment and achieve my goal.
I strive for a life without Lyme, so that I can walk longer, cycle, or go out for a dance, become more energetic and enjoy life again. My dream to get myself back again.

It's great that there are options like this website.

I would like to thank you very much and would therefore like to record how the treatment is progressing. I have a page on Instagram where I want to document the course of the treatment for the people who grant me a donation: ( https://www.instagram.com/msenlyme_onder_controlle/ ).

On behalf of me, thank you to everyone, and keep an eye on my Instagram profile for updates.


Updates (12)

02-10-2024 07:54

Hallo lieve allemaal🦋✨️,

Weer een kleine update.

De 24ste van sept. heb ik de intake gehad bij MeCeBi. Hier werden aanvullende vragen beantwoord en sommige dingen toegelicht en uitgelegd. Plus een hele werkmap mee naar huis gekregen. En op 1 Okt. het eerste onderzoek.

Ik werdt erg fijn verwelkomt. Heel gemoedelijk en het voelt alsof ik er al jaren kom. En toevallig ook de verjaardag van de eigenaresse (ineke), dus meteen gefeliciteerd toen ik haar zag. 

Maar wat wordt er gedaan;

Er waren koperen platen en daar mocht ik mijn handen en blote voeten op zetten. Deze platen Werden ergens ingeplugt om zo bepaalde metingen te doen met een andere apparaatje, dat met de punt in een nat watje wordt gedompeld voor dat ze mijn gaat meten. Als dit klaar was kreeg ik een koper element in mijn hand die ik moest vast houden tijdens de verdere meting. 

De meting wordt gedaan op de beginpunten van de nagelriem ( linker en rechter zijde ) van de vingers en tenen. Deze staan gekoppeld aan bepaalde organen.

Als deze complete meting gedaan is wordt er een ander apparaatje toegevoegd dat een lage frequentie stroom afgeeft. Dit wordt ingesteld totdat ik de stroomprikkel voel in mijn pols of enkel. Dit is om te kijken of er blokkades zitten in mijn lijf. Daarna werd er weer met de koperen platen de zelfde meting gedaan op mijn handen en voeten. Dit liet zien dat bepaalde organane in mijn lichaam overactief of uitgeput waren van de stroomprikkels, hieruit kan ze zien waar er blokkades zitten. Dit was erg interessant om mee te horen en om te zien.

Ik was wel heel moe toen ik thuis kwam en had ook een wat krampent gevoel in me kuiten van het stroomprikkel apparaatje. 

Het is alleen goed en fijn verlopen, hele fijne lieve zachte mensen. Achter de balie, de behandelaars en ook echt geïnteresseerd in je, leggen het goed uit, zeer behulpzaam en erg begaan.

Het begin is nu gemaakt, eindelijk.. door jullie hulp kan ik verder komen en daardoor de behandeling voortzetting. Mijn dank is groot🙏🏼✨️🦋

Op naar de volgende afspraak✨️

Wordt vervolgd...🦋🙏🏼

Oudere updates weergeven

€ 2.845 ingezameld
Doel: € 10.000 • 94 donaties

Deze actie is gesloten