Donatie onderzoek naar ontstaan DCMD | Geld inzamelen
 
 

Donatie onderzoek naar ontstaan DCMD

Onderzoek naar ontstaan DCMD belangengroep voor patiënten met DCMD


DCMD is een ernstige erfelijke oogziekte. De ziekte werd voor het eerst door Dr. Pinckers beschreven in 1976. Uit stamboomonderzoek bleek dat er sprake is van één grote familie met een voorvader in het begin van de 18e eeuw. In Nederland treft DCMD meer dan 90 mensen. De kenmerken van DCMD zijn onder andere:
- Dominante overerving
- Verziendheid
- Langzame achteruitgang van gezichtsvermogen
- vochtblaasjes in het netvlies op jonge leeftijd
- Pigment veranderingen (in het netvlies) in een later stadium van DCMD
- afsterving van cellen in een later stadium van DCMD
De oorzaak van de ziekte is nog onbekend.
Ook is op dit moment geen behandeling bekend waarmee DCMD kan worden genezen.
In UMC St Radboud wordt al gedurende langere tijd onderzoek naar de oorzaak van DCMD gedaan.
Welk defect nu precies de oorzaak is van DCMD, is nog ook niet bekend.
De vooruitgang die de wetenschap geboekt heeft bij DNA onderzoek, biedt nieuwe kansen. Men kan nu het beschikbare DNA materiaal kopiëren, waardoor het onderzoek door kan gaan zonder steeds nieuw DNA-materiaal te hoeven verzamelen. Het DNA-onderzoek kan door nieuwe technieken veel sneller goedkoper worden gedaan. De wetenschappers van UMC St Radboud hebben een onderzoeksplan klaar om de oorzaken van DCMD op te sporen. Zij verwachten hiervoor twee tot drie jaar nodig te hebben. Het probleem is dat door de overheid voor onderzoek naar de oorzaken van deze zeldzame ziekte geen geld beschikbaar wordt gesteld. Nergens anders ter wereld houden onderzoekers zich met DCMD bezig. Aangezien ik ook met deze oogziekte te kampen heb, vraag ik jullie donatie, zodat het onderzoek in het UMC st. Radboud door kan gaan. Voor meer informatie zie: https://dcmd.info/info/dcmd Bij voorbaat dank!



Er zijn nog geen updates geplaatst voor deze actie.








 

Laat een reactie achter

8 donaties
€ 75,00